用于充電機(jī)充電非對(duì)稱(chēng)超級(jí)電容器的高能量密度Ni3S2納米片陣列資料解析
2017-9-19 9:02:23??????點(diǎn)擊:
【導(dǎo)言】
作為新能源的代表之一,充電機(jī)充電超級(jí)電容器在處理全球能源問(wèn)題的持久戰(zhàn)中發(fā)揮著非常重要的作用。為了完成它在多種范疇的應(yīng)用,努力進(jìn)步其能量密度以能與充電機(jī)充電蓄電池系統(tǒng)相媲美,是進(jìn)步充電機(jī)充電超級(jí)電容器功能的具有挑戰(zhàn)性的使命之一。其中,充電機(jī)充電贗電容器依托快速的法拉第反應(yīng)來(lái)貯存和釋放電荷,一般顯現(xiàn)出比雙電層充電機(jī)充電電容器更高的容量。但是,在充電機(jī)充電贗電容器中,大多數(shù)金屬氧化物和氫氧化物具有半導(dǎo)體或絕緣體的特性,因此此類(lèi)電極資料有必要奇妙地規(guī)劃,以完成充電機(jī)充電贗電容器的最佳能量輸出。
【效果簡(jiǎn)介】
2016年12月15日,ACS Applied Materials & Interfaces發(fā)表題為“合理規(guī)劃地自支撐Ni3S2納米片陣列用于超高能量密度的先進(jìn)充電機(jī)充電非對(duì)稱(chēng)超級(jí)電容器”Rational Design of Self-Supported Ni3S2 Nanosheets Array for Advanced Asymmetric Supercapacitor with a Superior Energy Density的研討論文,通訊作者為電子科技大學(xué)的陳俊松教授和新加坡國(guó)立大學(xué)的D. J. Blackwood教授。本文亮點(diǎn):在本工作中,作者經(jīng)過(guò)對(duì)活性物質(zhì)的納米結(jié)構(gòu)進(jìn)行操控,以及對(duì)其化學(xué)組分進(jìn)行改性,合理地規(guī)劃出一套完好的組成系統(tǒng),成功制備了直接成長(zhǎng)于泡沫鎳基底上的自支撐Ni3S2納米片陣列。該資料在三電極系統(tǒng)中于50 A g-1的極高電流密度下表現(xiàn)出的可逆容量高達(dá)1000 F g-1,而且循環(huán)20000次今后并沒(méi)有顯著的衰竭。隨后,本資料在與活性炭組成的充電機(jī)充電不對(duì)稱(chēng)電容器(ASC)中表現(xiàn)出了高達(dá)202 W h kg-1的能量密度。
【圖文導(dǎo)讀】
計(jì)劃1. α- Ni(OH)2和Ni3S2的成長(zhǎng)示意圖
第一步是一個(gè)在60°C低溫濕化學(xué)過(guò)程,以2-甲基咪唑(2-MI)為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑,使α- Ni(OH)2納米片成長(zhǎng)在泡沫鎳基底上。第二步經(jīng)過(guò)水熱硫化處理使α- Ni(OH)2轉(zhuǎn)化為為純相Ni3S2。這個(gè)過(guò)程也會(huì)將泡沫鎳基底的表層轉(zhuǎn)化為Ni3S2,以作為Ni3S2納米片與泡沫鎳基底之間的重要銜接,建立一個(gè)高效的電子分散路徑。

圖1. α- Ni(OH)2納米片(Ni(OH)2@Ni)的表征成果
α- Ni(OH)2納米片具有較高的結(jié)構(gòu)柔軟度,嚴(yán)密而又規(guī)整地?cái)[放在泡沫鎳基底上,形成了一個(gè)完好的平均厚度為1.4 μm的薄膜。
(A-C)為α- Ni(OH)2納米片的SEM 圖畫(huà),(B)的刺進(jìn)圖為α- Ni(OH)2納米片的擴(kuò)大圖;
(D)為α- Ni(OH)2納米片的TEM圖畫(huà),刺進(jìn)相片顯現(xiàn)了含有α- Ni(OH)2納米片的膠體懸浮液具有丁達(dá)爾現(xiàn)象;
(E)為α- Ni(OH)2納米片的HRTEM圖畫(huà);
(F)為無(wú)泡沫鎳支撐的α- Ni(OH)2納米片的XRD圖。

圖2. Ni3S2納米片(Ni3S2@Ni)的描摹表征成果
Ni(OH)2的二維納米結(jié)構(gòu)在硫化后仍得到了很好的堅(jiān)持,表現(xiàn)出了該資料較高的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。改性后的Ni3S2納米片外表具有細(xì)小的皺紋狀結(jié)構(gòu)。
(A-D)為Ni3S2@Ni的SEM圖畫(huà);
(E)為從泡沫鎳基底上別離的Ni3S2納米片的TEM圖畫(huà);
(F)為從泡沫鎳基底上別離的Ni3S2納米片的HRTEM圖畫(huà)。
Ni3S2@Ni的成份表征成果
經(jīng)過(guò)水熱硫化法制備的Ni3S2@Ni具有杰出的結(jié)晶性。
(A)為Ni3S2@Ni的XRD圖,證明制備的資料為菱形Ni3S2且結(jié)晶度較高;
(B)為Ni3S2@Ni的XPS圖譜,證明Ni3S2中Ni的氧化態(tài);
(C)為Ni3S2@Ni的拉曼光譜。
三電極系統(tǒng)中Ni3S2@Ni的電容功能
Ni3S2@Ni的電容量大,循環(huán)周期長(zhǎng),能量密度高。其功能優(yōu)越于大多數(shù)已報(bào)導(dǎo)的鎳基資料。
(A)為不同掃描速率下的CV曲線;
(B)比照各種樣品由CV曲線計(jì)算出的電容;
(C)為不同電流密度下的恒流放電曲線;
(D)比照各種樣品由恒流放電曲線計(jì)算出的電容;
(E)為在50 A g?1下的多循環(huán)充放電功能。
Ni3S2@Ni∥AC ASC的功能
Ni3S2@Ni∥AC ASC具有優(yōu)異的電容功能,且能量密度和功率密度優(yōu)于已報(bào)導(dǎo)的硫化鎳基ASCs。
(A)為不同掃描速率下的CV曲線;
(B)為依據(jù)(A)計(jì)算出的電容;
(C)為不同電流強(qiáng)度下的恒流放電曲線;
(D)為依據(jù)(C)計(jì)算出的電容;
(E)為在10 A g?1下的多循環(huán)充放電功能。
(F)為當(dāng)前工作與其他文獻(xiàn)的能量密度vs功率密度曲線的比較圖。
(A)為半固態(tài)(qSS) ASC,藍(lán)色虛線矩形標(biāo)記為實(shí)際工作設(shè)備的部分;
(B)為qSS ASC處于曲折的狀態(tài);
(C)為兩個(gè)ASCs串聯(lián)供電18個(gè)擺放形式為“NUS”綠色發(fā)光二極管。
【小結(jié)】
在這項(xiàng)工作中,作者經(jīng)過(guò)合理地規(guī)劃兩步法,使用2-MI組成自支撐Ni3S2納米片陣列。該辦法顯著地進(jìn)步了資料的電容功能,在50 A g-1的極高電流密度下,表現(xiàn)出了1000 F g?1的可逆容量,并在20000次充放電循環(huán)今后并無(wú)顯著的衰竭。根據(jù)這種資料的充電機(jī)充電非對(duì)稱(chēng)電容器在1.7 kW kg?1的功率密度下,能量密度達(dá)到了202 W h kg?1。經(jīng)過(guò)以現(xiàn)在的研討為例,我們對(duì)未來(lái)高功能電極資料的規(guī)劃供給了一個(gè)合理的方向。
作為新能源的代表之一,充電機(jī)充電超級(jí)電容器在處理全球能源問(wèn)題的持久戰(zhàn)中發(fā)揮著非常重要的作用。為了完成它在多種范疇的應(yīng)用,努力進(jìn)步其能量密度以能與充電機(jī)充電蓄電池系統(tǒng)相媲美,是進(jìn)步充電機(jī)充電超級(jí)電容器功能的具有挑戰(zhàn)性的使命之一。其中,充電機(jī)充電贗電容器依托快速的法拉第反應(yīng)來(lái)貯存和釋放電荷,一般顯現(xiàn)出比雙電層充電機(jī)充電電容器更高的容量。但是,在充電機(jī)充電贗電容器中,大多數(shù)金屬氧化物和氫氧化物具有半導(dǎo)體或絕緣體的特性,因此此類(lèi)電極資料有必要奇妙地規(guī)劃,以完成充電機(jī)充電贗電容器的最佳能量輸出。
【效果簡(jiǎn)介】
2016年12月15日,ACS Applied Materials & Interfaces發(fā)表題為“合理規(guī)劃地自支撐Ni3S2納米片陣列用于超高能量密度的先進(jìn)充電機(jī)充電非對(duì)稱(chēng)超級(jí)電容器”Rational Design of Self-Supported Ni3S2 Nanosheets Array for Advanced Asymmetric Supercapacitor with a Superior Energy Density的研討論文,通訊作者為電子科技大學(xué)的陳俊松教授和新加坡國(guó)立大學(xué)的D. J. Blackwood教授。本文亮點(diǎn):在本工作中,作者經(jīng)過(guò)對(duì)活性物質(zhì)的納米結(jié)構(gòu)進(jìn)行操控,以及對(duì)其化學(xué)組分進(jìn)行改性,合理地規(guī)劃出一套完好的組成系統(tǒng),成功制備了直接成長(zhǎng)于泡沫鎳基底上的自支撐Ni3S2納米片陣列。該資料在三電極系統(tǒng)中于50 A g-1的極高電流密度下表現(xiàn)出的可逆容量高達(dá)1000 F g-1,而且循環(huán)20000次今后并沒(méi)有顯著的衰竭。隨后,本資料在與活性炭組成的充電機(jī)充電不對(duì)稱(chēng)電容器(ASC)中表現(xiàn)出了高達(dá)202 W h kg-1的能量密度。
【圖文導(dǎo)讀】
計(jì)劃1. α- Ni(OH)2和Ni3S2的成長(zhǎng)示意圖
第一步是一個(gè)在60°C低溫濕化學(xué)過(guò)程,以2-甲基咪唑(2-MI)為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑,使α- Ni(OH)2納米片成長(zhǎng)在泡沫鎳基底上。第二步經(jīng)過(guò)水熱硫化處理使α- Ni(OH)2轉(zhuǎn)化為為純相Ni3S2。這個(gè)過(guò)程也會(huì)將泡沫鎳基底的表層轉(zhuǎn)化為Ni3S2,以作為Ni3S2納米片與泡沫鎳基底之間的重要銜接,建立一個(gè)高效的電子分散路徑。

圖1. α- Ni(OH)2納米片(Ni(OH)2@Ni)的表征成果
α- Ni(OH)2納米片具有較高的結(jié)構(gòu)柔軟度,嚴(yán)密而又規(guī)整地?cái)[放在泡沫鎳基底上,形成了一個(gè)完好的平均厚度為1.4 μm的薄膜。
(A-C)為α- Ni(OH)2納米片的SEM 圖畫(huà),(B)的刺進(jìn)圖為α- Ni(OH)2納米片的擴(kuò)大圖;
(D)為α- Ni(OH)2納米片的TEM圖畫(huà),刺進(jìn)相片顯現(xiàn)了含有α- Ni(OH)2納米片的膠體懸浮液具有丁達(dá)爾現(xiàn)象;
(E)為α- Ni(OH)2納米片的HRTEM圖畫(huà);
(F)為無(wú)泡沫鎳支撐的α- Ni(OH)2納米片的XRD圖。

圖2. Ni3S2納米片(Ni3S2@Ni)的描摹表征成果
Ni(OH)2的二維納米結(jié)構(gòu)在硫化后仍得到了很好的堅(jiān)持,表現(xiàn)出了該資料較高的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。改性后的Ni3S2納米片外表具有細(xì)小的皺紋狀結(jié)構(gòu)。
(A-D)為Ni3S2@Ni的SEM圖畫(huà);
(E)為從泡沫鎳基底上別離的Ni3S2納米片的TEM圖畫(huà);
(F)為從泡沫鎳基底上別離的Ni3S2納米片的HRTEM圖畫(huà)。
Ni3S2@Ni的成份表征成果
經(jīng)過(guò)水熱硫化法制備的Ni3S2@Ni具有杰出的結(jié)晶性。
(A)為Ni3S2@Ni的XRD圖,證明制備的資料為菱形Ni3S2且結(jié)晶度較高;
(B)為Ni3S2@Ni的XPS圖譜,證明Ni3S2中Ni的氧化態(tài);
(C)為Ni3S2@Ni的拉曼光譜。
三電極系統(tǒng)中Ni3S2@Ni的電容功能
Ni3S2@Ni的電容量大,循環(huán)周期長(zhǎng),能量密度高。其功能優(yōu)越于大多數(shù)已報(bào)導(dǎo)的鎳基資料。
(A)為不同掃描速率下的CV曲線;
(B)比照各種樣品由CV曲線計(jì)算出的電容;
(C)為不同電流密度下的恒流放電曲線;
(D)比照各種樣品由恒流放電曲線計(jì)算出的電容;
(E)為在50 A g?1下的多循環(huán)充放電功能。
Ni3S2@Ni∥AC ASC的功能
Ni3S2@Ni∥AC ASC具有優(yōu)異的電容功能,且能量密度和功率密度優(yōu)于已報(bào)導(dǎo)的硫化鎳基ASCs。
(A)為不同掃描速率下的CV曲線;
(B)為依據(jù)(A)計(jì)算出的電容;
(C)為不同電流強(qiáng)度下的恒流放電曲線;
(D)為依據(jù)(C)計(jì)算出的電容;
(E)為在10 A g?1下的多循環(huán)充放電功能。
(F)為當(dāng)前工作與其他文獻(xiàn)的能量密度vs功率密度曲線的比較圖。
Ni3S2@Ni∥AC ASC的數(shù)碼相片
該設(shè)備表現(xiàn)出優(yōu)異的結(jié)構(gòu)柔韌性(非彈性),及在不同曲折狀態(tài)下其電化學(xué)功能并無(wú)顯著差異,而且其輸出能量顯著,在可穿戴電子設(shè)備中的應(yīng)用潛力巨大。(A)為半固態(tài)(qSS) ASC,藍(lán)色虛線矩形標(biāo)記為實(shí)際工作設(shè)備的部分;
(B)為qSS ASC處于曲折的狀態(tài);
(C)為兩個(gè)ASCs串聯(lián)供電18個(gè)擺放形式為“NUS”綠色發(fā)光二極管。
【小結(jié)】
在這項(xiàng)工作中,作者經(jīng)過(guò)合理地規(guī)劃兩步法,使用2-MI組成自支撐Ni3S2納米片陣列。該辦法顯著地進(jìn)步了資料的電容功能,在50 A g-1的極高電流密度下,表現(xiàn)出了1000 F g?1的可逆容量,并在20000次充放電循環(huán)今后并無(wú)顯著的衰竭。根據(jù)這種資料的充電機(jī)充電非對(duì)稱(chēng)電容器在1.7 kW kg?1的功率密度下,能量密度達(dá)到了202 W h kg?1。經(jīng)過(guò)以現(xiàn)在的研討為例,我們對(duì)未來(lái)高功能電極資料的規(guī)劃供給了一個(gè)合理的方向。
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